励晶太平洋集团 (0575.HK) 迎重大商业化转型：
旗下创新药Senstend™获国家药监局里程碑式上市批准
2026年预计进账700万美元里程碑付款
携手复星医药旗下万邦医药以轻资产模式开拓中国百亿男科蓝海市场
(2026年6月15日，香港讯) – 励晶太平洋集团有限公司（「励晶太平洋」或本「公司」，连同其附属公司统称本「集团」，股份代号：0575.HK）欣然宣佈，集团迎来重大营运突破：旗下用於治疗早洩的创新疗法Senstend™之新药申请（「新药申请」），已正式获得中国国家药品监督管理局（「国家药品监督管理局」）的上市批准。
是次获批准对励晶太平洋而言是一个具有核心转折意义的里程碑，标誌著公司成功由一家多元化投资集团，完美转型为拥有强劲自我造血能力的商业化阶段生物製药领军企业。Senstend™为一种专有配方的计量气雾剂，是目前唯一获得中国国家药品监督管理局批准用於治疗早洩（PE）的药物，精準填补了中国市场巨大且未满足医疗需求，为广大患者带来了同类首创的全新优质治疗选择。
此次获批将立即为集团注入显著的现金流与财务回报。根据独家许可协议，国家药品监督管理局的上市批准已触发商业战略合作夥伴江苏万邦生化医药集团有限责任公司（「江苏万邦医药」，为上海复星医药（集团）股份有限公司之完全控股公司）向励晶太平洋支付500万美元（约3,900万港元）的里程碑款项。此外，随著江苏万邦医药预计将於2026年第叁季启动首次商业销售，届时将再度触发向励晶太平洋支付200万美元（约1,560万港元）。因此，集团预计将於2026年内稳健收取合共700万美元（约5,460万港元）的现金里程碑付款。
後续爆发力强劲：销售里程碑与双位数特许权使用费
－销售里程碑付款： 首次商业化销售後，随著年度销售净额达标，集团最高可获得总额高达2,500万美元（约1.95亿港元）的追加款项。
－长期特许权费流入： 励晶太平洋亦将按分层百分比长期收取销售净额的特许权使用费，比率介乎10%至1X%，为集团确保源源不断的高毛利收入来源。
中国市场对早洩治疗的需求庞大，该疾病影响高达20%至30%的中国成年男性。根据世界银行的估计，中国20岁至59岁的男性早洩患者初始基数高达5,500万人，未来潜在市场规模将有望增至逾1.7亿人。据集团策略评估，Senstend™在上市首年即有望造福中国约900万名患者，商业化渗透潜力惊人。
励晶太平洋行政总裁Jamie Gibson表示，「对励晶太平洋而言，这确实是一个关键的历史时刻。Senstend™获得中国国家药品监督管理局的批准，充分印證了我们的科研创新实力、临床研发品质，以及对患者坚定不移的承诺。此里程碑不仅肯定了我们的战略佈局，更为我们的长期可持续增长及为股东缔造长期价值方面，奠定了坚实的基础。展望未来，美国将会是Fortacin™顺理成章的下一个优先拓展的目标市场。鑑於美国市场的庞大体量与吸引力，管理层正全力推进相关工作，务求於2026年内落实第叁期临床研究的监管审批路径，这将成为集团国际化增长轨迹中的另一核心催化剂。」
Senstend™在临床研究中展现出卓越的疗效及良好的安全属性，且并无出现不良反应。目前，合作夥伴江苏万邦医药已就生产、供应链及市场准入制定了全方位的商业上市计划。万邦医药将发挥其在中国大陆深厚、成熟的医药商业化网络，全面覆盖领先的电子商务平台、医院系统、专科诊所及其他医疗机构，确保药物能够广泛且高效地送达患者手中。
紧随Senstend™获批的历史契机，励晶太平洋已迈进全新的跨跃式发展阶段。基於现有的经验与资金储备，董事会正积极评估一系列优质生物医药项目、海外授权机会及战略合作，以期进一步拓展集团的产品管线，强化公司长期增长前景，为投资者带来更长线回报及价值。
关於Senstend™
Senstend™（Fortacin™在中国的品牌名称）乃一种计量气雾剂，由两种上市药物利多卡因及丙胺卡因的专有配方製成，为治疗早洩而开发。励晶太平洋全资附属公司Plethora Solutions Limited与江苏万邦医药签署独家许可协议，在中国销售、分销及出售SenstendTM治疗早洩。
关於励晶太平洋（股份代号﹕0575.HK）
励晶太平洋是一家於香港上市的生物医药集团及多元化的投资集团，总部设在香港，目前在医疗保健、健康和生命科学领域的战略投资。该集团拥有良好的投资记录，自1997年5月首次公开募股以来，该集团已为股东带来了约2.98 亿美元的回报。
.png)
